Lægemidler er en hjørnesten i dansk eksport — ca. 18 % af den samlede vareeksport (167,6 mia. kr.) i 2024. AI kan accelerere alt fra forskning til regulatorisk arbejde, men kun med styr på sporbarhed og data. Her ser vi på, hvordan osFoundry kan hjælpe. dgm er en uafhængig integrationspartner.

Branchen kort

Branchekonteksten omfatter Novo Nordisk, Lundbeck og Genmab. Myndighed er Lægemiddelstyrelsen, og EU-laget omfatter EMA. Helbredsdata er en særlig kategori under GDPR.

AI-use cases

  • Forskning — litteraturgennemgang og hypotesegenerering.
  • Klinisk dokumentation — protokoller og rapporter.
  • Pharmacovigilance — signaldetektion i bivirkningsdata.
  • Regulatorisk arbejde — ansøgninger og teknisk dokumentation. Se AI i sundhedssektoren: MDR.

Regulering og data

Helbredsdata kræver skærpet beskyttelse (GDPR art. 9), og medicinsk software kan være højrisiko under EU AI Act. osFoundry kan holde data i EU og logge AI-brug (osFoundry). Se GDPR og AI.

Hvor kommer dgm ind

dgm hjælper med at scope et lavrisiko-startpunkt og implementere osFoundry. Se AI-konsulent til sundhedssektoren.

dgm har endnu ikke integreret nogen virksomhed — det fortæller vi hellere end at finde på cases. Vil du have en konkret vurdering, så book et møde med dgm, eller udforsk osFoundry selv.