Life science er Danmarks “guldæg”: 182 mia. kr. i eksport (2024) og en national ambition om at fordoble til 350 mia. kr. i 2030. Det er også en af de mest regulerede brancher — hvilket gør kontrolleret AI til en forudsætning. Her ser vi på, hvordan osFoundry kan hjælpe. dgm er en uafhængig integrationspartner.
Branchen kort
Medicon Valley i Øresundsregionen rummer hundredvis af virksomheder; branchekonteksten omfatter Novo Nordisk, Lundbeck, Genmab, Coloplast og ALK. Myndighed er Lægemiddelstyrelsen, brancheorganisationen er Lif, og EU-laget omfatter EMA og MDR for medicinsk software.
AI-use cases i life science
- Drug discovery — molekyle- og target-prædiktion.
- Klinisk dokumentation — CSR’er, CTD-moduler, protokoller.
- Pharmacovigilance — signaldetektion i bivirkningsdata.
- Regulatorisk arbejde — MDR-teknisk dokumentation, QMS, ansøgninger. Se AI i sundhedssektoren: MDR.
Regulering som designkrav
Medicinsk software kan være højrisiko under EU AI Act og skal opfylde MDR. Det kræver sporbarhed, logning og kontrol — ikke åbne offentlige tjenester. osFoundry kan logge AI-brug og holde data i EU (osFoundry).
Data i EU
osFoundry kan køre i en managed EU-region eller self-host. Se GDPR og AI.
Hvor kommer dgm ind
dgm hjælper med at scope et compliant startpunkt og implementere osFoundry. Se AI-konsulent til sundhedssektoren.
dgm har endnu ikke integreret nogen virksomhed — det fortæller vi hellere end at finde på cases. Vil du have en konkret vurdering, så book et møde med dgm, eller udforsk osFoundry selv.